Florisene® for women
Για την χρόνια τελογενή τριχόρροια
Το Florisene® αποτελεί μια πατενταρισμένη και κλινικά επιβεβαιωμένη φόρμουλα, ειδικά σχεδιασμένη για γυναίκες με χρόνια τελογενή τριχόπτωση (Chronic Telogen Effluvium, CTE).
O κύριος αιτιοπαθογενετικός παράγοντας της χρόνιας τελογενούς τριχόπτωσης είναι τα χαμηλά επίπεδα φερριτίνης στον ορό τα οποία αντανακλούν σε χαμηλή ποσότητα αποθηκευμένου σιδήρου στον οργανισμό. Όταν η φερριτίνη του ορού πέσει κάτω από ένα συγκεκριμένο όριο, το οποίο διαφέρει από άνθρωπο σε άνθρωπο και κυμαίνεται συνήθως μεταξύ 40-70mcg, διακόπτεται ο κύκλος της ανάπτυξης της τρίχας με αποτέλεσμα να αυξάνεται ο συνολικός αριθμός των τριχών που ανευρίσκονται σε τελογενή φάση και να εμφανίζεται κλινικά τριχόπτωση.
Τα χαμηλά επίπεδα φερριτίνης ορού, αποτελούν συχνό εύρημα σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας εξαιτίας ,τόσο της μειωμένης κατανάλωσης κόκκινου κρέατος, όσο και της απώλειας αίματος κατά την διάρκεια της έμμηνου ρύσεως.
Το Florisene® σχεδιάστηκε με 2 στόχους:
1. Την αποκατάσταση της ομοιοστασίας του σιδήρου: Το Florisene® παρέχει μια υψηλή ποσότητα στοιχειακού σιδήρου (ως άλας φουμαρικού σιδήρου) .Το άλας φουμαρικού σιδήρου χαρακτηρίζεται από αυξημένη απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα σε συνδυασμό με μικρή πιθανότητα εμφάνισης γαστρεντερικών διαταραχών. Για την περαιτέρω ενίσχυση της απορρόφησης, προστέθηκε λυσίνη και βιταμίνη C , που αυξάνουν την απορρόφηση του σιδήρου από τον εντερικό βλεννογόνο *.
2. Τη διατήρηση της φυσιολογικής ανάπτυξης και της ομοιοστασίας της τρίχας. Η φυσιολογική ανάπτυξη της τρίχας προϋποθέτει τον φυσιολογικό πολλαπλασιασμό των κυττάρων του τριχοθυλακίου και για τον λόγο αυτό προστέθηκε στο Florisene® βιταμίνη Β12 που συμβάλλει στη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης *, ενώ για τη διατήρηση της φυσιολογικής ομοιοστασίας της τρίχας προστέθηκαν βιοτίνη και σελήνιο, που συμβάλλουν στη διατήρηση της φυσιολογικής κατάστασης των μαλλιών*.
Το Florisene®, όπως όλα τα σκευάσματα της Lamberts® , παρασκευάζεται εντός του Ηνωμένου Βασιλείου σύμφωνα με τα αυστηρά πρότυπα της Φαρμακευτικής GMP (Pharmaceutical GMP).
* ΚΑΝ. Ε.Ε. αριθ. 432/2012
Αρ. Πρωτ. Γνωστ. ΕΟΦ: 20376/24.02.2014
Ο Αριθμός Γνωστοποίησης δεν επέχει θέση άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Το προϊόν αυτό δεν υπόκειται σε διαδικασία αδειοδότησης.