Η μελέτη των Duntas και συν (2003) εξέτασε τις επιδράσεις του σεληνίου (Selenium 200μg, Lamberts) σε ασθενείς με αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα (AIT) σε συνδυασμό με L-θυροξίνη (LT4). Συμμετείχαν 65 ασθενείς, χωρισμένοι σε δύο ομάδες: η Ομάδα Ι έλαβε 200μg σεληνίου ημερησίως και LT4, ενώ η Ομάδα ΙΙ έλαβε μόνο LT4 με εικονικό φάρμακο. Η θεραπεία διήρκεσε 6 μήνες.

Στην ομάδα λήψης του σεληνίου της Lamberts (Ομάδα Ι), τα επίπεδα αντισωμάτων κατά της θυρεοειδικής υπεροξειδάσης (anti-TPO) μειώθηκαν κατά 46% στους 3 μήνες και κατά 56% στους 6 μήνες, ενώ η μείωση στην Ομάδα ΙΙ ήταν 21% και 27% αντίστοιχα. Δεν υπήρξαν σημαντικές μεταβολές στα αντισώματα κατά της θυρεοσφαιρίνης (anti-Tg) και στα επίπεδα των θυρεοειδικών ορμονών στους ασθενείς που έλαβαν σελήνιο. Αντιθέτως, οι ασθενείς που έλαβαν σελήνιο ανέφεραν βελτίωση στη διάθεση και τον ύπνο.

Η μελέτη καταλήγει ότι το σελήνιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως επικουρική θεραπεία στην αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα, πιθανόν λόγω της ενίσχυσης της αντιοξειδωτικής άμυνας, αν και οι ακριβείς μηχανισμοί δράσης παραμένουν ασαφείς.

Η μελέτη που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Magnesium Research το 2003 αξιολόγησε τη βιοδιαθεσιμότητα τριών μορφών μαγνησίου: του κιτρικού μαγνησίου (Mg citrate, Mag Asorb Lamberts), του οξειδίου του μαγνησίου (Mg oxide) και του χηλικού μαγνησίου με αμινοξέα (Mg amino-acid chelate). Στην μελέτη συμμετείχαν 46 υγιείς ενήλικες, οι οποίοι έλαβαν καθημερινά 300 mg στοιχειακού μαγνησίου για 60 ημέρες, σε ένα τυχαιοποιημένο, διπλά τυφλό, ελεγχόμενο με εικονικό φάρμακο πρωτόκολλο.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης αυτής το κιτρικό μαγνήσιο παρουσίασε τη μεγαλύτερη απορρόφηση, με σημαντικά υψηλότερα επίπεδα μαγνησίου στον ορό τόσο μετά από οξεία (24 ώρες) όσο και χρόνια (60 ημέρες) συμπλήρωση, σε σύγκριση με τις άλλες μορφές. Παρόμοια διαφορά περιγράφηκε και στα ενδοκυττάρια επίπεδα μαγνησίου. Η αυξημένη απορρόφηση του κιτρικού μαγνησίου επιβεβαιώθηκε από την αυξημένη απέκκριση μαγνησίου στα ούρα μετά από 60 ημέρες χρήσης.

Το Colladeen® Derma Plus αποτελεί µια κλινικά επιβεβαιωμένη φόρμουλα για το δέρμα. Η κλινική αποτελεσματικότητα της απεδείχθη σε διπλή τυφλή, τυχαιοποιημένη placebo controlled κλινική μελέτη που διεξήχθη το 2012 από την Aspen Clinical Research. Στην μελέτη συμμετείχαν 60 ασθενείς, άνδρες και γυναίκες ηλικίας 45 – 70 ετών µε φωτότυπο δέρματος Fitzpatrick I, II and III, 30 εκ των οποίων έλαβαν placebo και 30 Colladeen® Derma Plus (2 ταμπλέτες ημερησίως, για 12 εβδομάδες).

Στόχος της μελέτης ήταν ο έλεγχος της αποτελεσματικότητας χορήγησης του Colladeen® Derma Plus στην ελαστικότητα, την ρυτίδωση και την ελάχιστη ερυθηµατογόνο δόση του δέρματος.

Μετά από 12 εβδομάδες η ομάδα λήψης του Colladeen® Derma Plus παρουσίασε:

1. Στατιστικά σηµαντική αύξηση της ελαστικότητας του δέρματος, όπως αυτή μετρήθηκε με την χρήση του Cutometer MPA® 580 (Courage and Khazaka).

2. Στατιστικά σηµαντική μείωση του βάθους των ρυτίδων στην περιοχή του «ποδιού της χήνας». Η μείωση του βάθους των ρυτίδων εμφανίστηκε ήδη από την 4η εβδομάδα χορήγησης και κατέστη στατιστικά σηµαντική την 12η εβδομάδα χορήγησης. Η μέτρηση του βάθους των ρυτίδων έγινε µε την χρήση προφιλοµετρίας.

3. Στατιστικά σηµαντική αύξηση της ελάχιστου ερυθηµατογόνου δόσεως (MED, Minimal Erythema Dose). Η μέτρηση της MED µε phototesting αφορούσε στο σύνολο των ασθενών που συμμετείχαν στην μελέτη και έγινε προ της ενάρξεως και στο πέρας της μελέτης. Για την ποσοτικοποίηση των αποτελεσμάτων χρησιμοποιήθηκε ως δείκτης ο SPF (Sunburn Protecting Factor), ο οποίος χρησιμοποιείται ως δείκτης αντηλιακής προστασίας και ισούται µε τον λόγο της MED µε την χρήση αντηλιακού, προς την MED χωρίς την χρήση αντηλιακού. Η ομάδα που έλαβε το Colladeen® Derma Plus παρουσίασε αύξηση της ελάχιστου ερυθηµατογόνου δόσεως, η οποία στο πέρας των 12 εβδομάδων ήτο κατά µέσο όρο 10πλάσια της αρχικής (SPF=10).

Στα πλαίσια του ερευνητικού πρωτόκολλου συσχέτισης των επιπέδων βιταμίνης D του πλάσματος με τους παράγοντες ανάπτυξης καρδιαγγειακών συμβάντων στους εφήβους και τους ενήλικες, ερευνήθηκε η επίπτωση χορήγησης βιταμίνης D από του στόματος στις μεταβολικές παραμέτρους πασχόντων από μεταβολικό σύνδρομο. Το πρωτόκολλο διεξήχθη από την Β` Παθολογική Κλινική του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Ιωαννίνων και η βιταμίνη D που χρησιμοποιήθηκε, ήταν της Lamberts (Vitamin D, 1000 IU, Δόση 2000 IU ημερησίως).

Μια μεταβολική παράμετρος που καταγράφηκε είναι το επίπεδο των 8-ισοπροστανίων (Δείκτης Οξειδωτικού Στρες) στα ούρα των πασχόντων από μεταβολικό σύνδρομο κατόπιν χορήγησης της βιταμίνης D. Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά καθώς η χορήγηση βιταμίνης D συνοδεύτηκε από μείωση των επιπέδων των 8-ισοπροστανίων στα ούρα.

Επιπροσθέτως, το σύνολο των ασθενών που έλαβαν τη Vitamin D της Lamberts εμφάνισαν αύξηση των επιπέδων της 25(OH) Vitamin D του πλάσματος κατά 91%.

Η ανακοίνωση των αποτελεσμάτων στο 8ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ελευθέρων Ριζών και Οξειδωτικού Στρες (Θεσσαλονίκη 12–14 Οκτωβρίου 2012) συνοδεύτηκε από βράβευση της συγκεκριμένης εργασίας από την ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΕΛΕΥΘΕΡΩΝ ΡΙΖΩΝ ΚΑΙ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΟΥ ΣΤΡΕΣ με το 1ο βραβείο.

Η μελέτη διεξήχθη από την ΩΡΛ κλινική του Νοσοκομείου Νικαίας με σχεδιασμό και επίβλεψη από τον καθηγητή κύριο Ξενέλη και αφορούσε στη διερεύνηση της κλινικής αποτελεσματικότητας των αντιοξειδωτικών (Multi Max , Lamberts S:1×1, Alpha Lipoic Acid, Lamberts, S:1×2) σε πάσχοντες από ιδιοπαθείς εμβοές. Στη μελέτη συμμετείχαν 70 ασθενείς με χρόνιες ιδιοπαθείς εμβοές .

Τα κριτήρια εισόδου στην μελέτη περιελάμβαναν την ένταση ήχου επικάλυψης της εμβοής (άνω των 5 ντεσιμπέλ)  και το THI Score (άνω του 4). Πριν την χορήγηση των συμπληρωμάτων καθορίστηκαν τα χαρακτηριστικά της εμβοής και ο βαθμός  επηρεασμού της ποιότητα ζωής των ασθενών με την συμπλήρωση ειδικών ερωτηματολογίων. Εν συνεχεία οι ασθενείς χωρίστηκαν σε 2 ομάδες εκ των οποίων η μια ομάδα των 35 ασθενών έλαβε τα συμπληρώματα και η άλλη έλαβε placebo.

Μετά από 3 μήνες οι ασθενείς επαναξιολογήθηκαν και η ομάδα των συμπληρωμάτων εμφάνισε:

• Στατιστικά σημαντική μείωση της έντασης της εμβοής

• Στατιστικά σημαντική μείωση του  επιπέδου επικάλυψης της εμβοής

• Βελτίωση του επίπεδου ακουστότητας σε όλες τις συχνότητες

• Στατιστικά σημαντική βελτίωση της ποιότητας των ασθενών όπως καθορίστηκε από τα ειδικά ερωτηματολόγια

Η συγκεκριμένη, υπό δημοσίευση, μελέτη διεξήχθη στο Σισμανόγλειο νοσοκομείο σε συνεργασία με το Ιατρείο πόνου του Αναισθησιολογικού τμήματος και αφορούσε στην διερεύνηση της κλινικής αποτελεσματικότητας της παλμιτοϋλαιθαλοναμίδης (Neurological, Lamberts) σε πάσχοντες από διαβητική νευροπάθεια και συνοδό έντονο νευροπαθητικό πόνο κάτω άκρων.

Στην μελέτη συμμετείχαν 16 ασθενείς με διαβητική νευροπάθεια και συνοδό έντονο νευροπαθητικό πόνο κάτω άκρων. Οι ασθενείς χωρίστηκαν σε 2 ομάδες εκ των οποίων η μια ομάδα έλαβε ως αγωγή πρεγκαμπαλίνη (Lyrica 75mg, δόση: 1×3) και Zaldiar (δόση: 1×3). Η δεύτερη ομάδα έλαβε τη ίδια φαρμακευτική αγωγή με την προσθήκη του Neurological (δόση: 1×2, συνολική ημερήσια δόση παλμιτοϋλαιθαλοναμίδης: 400mg).

Η επαναξιολόγηση των ασθενών στους χαρακτήρες του πόνου έγινε μετά από 4 εβδομάδες. Σε αυτή, η ομάδα λήψης του Neurological εμφάνισε σημαντική μείωση του νευροπαθητικού πόνου. Αντιθέτως, η ομάδα ελέγχου δεν εμφάνισε μείωση του πόνου, γεγονός που οδήγησε στην αύξηση της δόσης των αναλγητικών φαρμάκων.

Η μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Journal of Clinical Medicine (2024) διερεύνησε τις επιδράσεις της κερσετίνης (Quercetin) σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 (T2DM). Συμμετείχαν 100 ασθενείς, οι οποίοι χωρίστηκαν τυχαία σε ομάδα παρέμβασης (λήψη 500 mg Quercetin Lamberts ημερησίως για 12 εβδομάδες, διάλειμμα 8 εβδομάδων και επαναχορήγηση για 12 εβδομάδες) και σε ομάδα ελέγχου.

Η μελέτη διήρκεσε συνολικά 32 εβδομάδες και εξετάσθηκαν τα οφέλη χορήγησης της κερσετίνης στην γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη, στην αρτηριακή πίεση, στις μετρήσεις με σπιρόμετρο PiKo-6, στον νυχτερινό  ύπνο, στο άγχος και στην ποιότητα ζωής των ασθενών.
 
Στο πέρας της μελέτης, η ομάδα λήψης της Quercetin της Lamberts εμφάνισε:
 
1. σημαντική μείωση των επιπέδων γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (−4%).
 
2. σημαντική βελτίωση:

• της αναπνευστικής λειτουργίας (FEV1 +5,6%)

• της συστολικής αρτηριακής πίεσης (−5%)

• της διάρκειας του νυχτερινού  ύπνου (+11,6%)

• των επιπέδων άγχους (−26,2%)

• της ποιότητας ζωής (όπως αυτή καθορίστηκε από μέτρηση των συνιστωσών ψυχικής και σωματικής υγείας)
 
Σύμφωνα με τους συγγραφείς, τα ευρήματα αυτά υποδηλώνουν ότι η κερσετίνη μπορεί να αποτελέσει συμπληρωματική προσέγγιση στην πρωτοβάθμια φροντίδα για τη διαχείριση του διαβήτη τύπου 2, ενισχύοντας τόσο τα βιολογικά όσο και τα ψυχοκοινωνικά χαρακτηριστικά των ασθενών.